Genetic Predispositions Test

Si mon rapport révèle une prédisposition génétique à une maladie, cela implique-t-il nécessairement que je développerai cette maladie ?

Une prédisposition génétique à une maladie ne garantit pas que vous la développerez. Cela signifie simplement que vous avez une probabilité plus élevée de développer cette condition par rapport aux autres, mais de nombreuses personnes ayant de telles prédispositions ne développent jamais la maladie. La génétique n'est qu'un facteur parmi d'autres dans votre santé globale, qui est également influencée par le mode de vie, l'environnement et d'autres facteurs. Pour bien comprendre vos risques de santé, il est important de consulter des professionnels de la santé.

Devrais-je modifier mes habitudes sur la base de ce rapport ?

Avant de prendre toute décision concernant votre santé, il est essentiel de discuter de votre rapport avec un généticien ou un professionnel de la santé. Ils peuvent vous donner des conseils adaptés à vos informations génétiques et à votre état de santé général.

Mes gènes déterminent-ils tous les aspects de ma santé ?

Bien que les gènes contribuent de manière significative à votre santé, ils ne représentent qu'une pièce du puzzle. Les habitudes en matière de mode de vie, telles que l'alimentation, l'exercice physique et les expositions environnementales, ont également un impact significatif sur votre santé. L'objectif de ce rapport est de vous apporter davantage d'informations pour vous permettre de prendre en main votre propre santé de manière proactive.

Sur quoi est fondé ce rapport ?

Ce rapport s'appuie sur des études génétiques et des bases de données mondialement reconnues, reflétant un consensus au sein de la communauté scientifique. Nous appliquons ces résultats à vos données génétiques afin de vous apporter des informations personnalisées. Chaque section renvoie à des études spécifiques qui étayent notre analyse.

Si le rapport révèle des mutations génétiques associées à une maladie, cela confirme-t-il que je suis atteint de cette maladie ?

Le fait de déceler une mutation n'implique pas automatiquement que vous soyez atteint de la maladie en question. Notre rapport identifie à la fois les mutations pathogènes connues et celles susceptibles de l'être. Il est important que vous discutiez de ces résultats avec un professionnel de la santé pour une interprétation précise.

Si aucune mutation n'est détectée pour une maladie spécifique, suis-je totalement à l'abri du risque ?

Notre analyse ne couvre pas toutes les régions génétiques possibles où des mutations pourraient être présentes, et nous nous concentrons sur les marqueurs rapportés comme pathogènes. Le fait de ne pas retrouver de mutation ne garantit pas que vous ne soyez pas atteint de la maladie, puisque notre test ne couvre pas l'ensemble des marqueurs. Pour une évaluation exhaustive, il convient de consulter des experts en soins de santé.

Comment le fait d'être porteur d'une mutation d'une maladie héréditaire affecte-t-il mes enfants ?

Être porteur ne signifie pas nécessairement que votre enfant héritera de la maladie, mais cela augmente le risque, en fonction du mode de transmission de la maladie et si l'autre parent est également porteur ou affecté. Il est recommandé de consulter un conseiller en génétique pour effectuer un test de porteur et mieux comprendre les risques pour votre famille.